Klīniskie pētījumi ir pētījumi, kuros iesaistīti cilvēki. Klīniskie pētījumi ir īpaši noderīgi, pētot slimības un nosakot jaunu ārstēšanas metožu efektivitāti. Ja domājat, ka vēlaties piedalīties diabēta klīniskajā pētījumā, jums ir jāapsver daudz klīnisko pētījumu.
Soļi
1. metode no 3: Klīnisko izmēģinājumu atrašana
1. solis. Apmeklējiet klīnisko pētījumu vietni
clinicaltrials.gov/ ir publiski un privāti atbalstītu klīnisko pētījumu datubāze. Tas sniedz informāciju par izmēģinājumiem no visas pasaules. Vietne ir daļa no Nacionālajiem veselības institūtiem.
- Šajā vietnē varat meklēt pēc atslēgvārdiem, piemēram, “diabēts”. Varat arī apvienot atslēgvārdu ar pilsētu, piemēram, “Atlanta diabēts”. Vietne arī ļauj meklēt pētījumus pēc tēmas un kartē.
- Tīmekļa vietne sniedz arī informāciju pacientiem, kuri vēlas uzzināt vairāk par klīniskajiem pētījumiem.
Solis 2. Atrodiet klīniskos pētījumus, izmantojot organizācijas
Daudzas diabēta organizācijas savās vietnēs uzskaita informāciju par klīniskajiem pētījumiem. Piemēram, Amerikas Diabēta asociācija, Endokrīnā biedrība un Diabēta pētniecības institūta fonds nodrošina saites uz klīniskajiem pētījumiem, ar kuriem viņi sadarbojas.
Solis 3. Atrodiet konkrētu pētījumu
Jebkurā laikā notiek daudz dažādu klīnisko pētījumu. Jūs varat atrast konkrētu pētījumu savā reģionā.
- Piemēram, glikēmijas samazināšanas metodes diabēta gadījumā: salīdzinošās efektivitātes pētījums (GRADE) ir ilgtermiņa pētījums par 2. tipa cukura diabētu, ko finansē Nacionālais veselības institūts. Viņiem ir 45 klīniskās vietas, kurās viņi uzņem dalībniekus.
- Atjaunojošais insulīna sekrēcijas (RISE) pētījums koncentrējas uz bērniem un pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu vai tā risku. Šim pētījumam ir četras klīniskās vietas lielākajās ASV pilsētās.
- Diabēta TrialNet ir organizācija, kas pēta un vada izmēģinājumus, kas vērsti uz 1. tipa cukura diabētu.
4. Sazinieties ar universitātēm un diabēta centriem
Daudzas universitātes ar medicīnas programmām, kas specializējas diabēta ārstēšanā, var veikt klīniskos pētījumus. Piemēram, Sanfrancisko Kalifornijas universitātes Diabēta centrs, Harolda Šnicera Diabēta veselības centra pētījumu nodaļa Oregonas Veselības un zinātnes universitātē, Merilendas Universitātes Diabēta un endokrinoloģijas centrs un Čikāgas Medicīnas universitāte ir tikai daži no daudzās universitātēs, kas veic diabēta klīniskos pētījumus.
Diabēta centri, piemēram, Joslinas diabēta centrs Bostonā un ar to saistītie uzņēmumi, veic arī klīniskos pētījumus
2. metode no 3: Pārbaude klīniskai izpētei
1. solis. Ziniet diabēta veidu
Katram klīniskajam pētījumam ir atšķirīgas prasības, ko sauc par iekļaušanas un izslēgšanas kritērijiem. Daži vēlas dalībniekus, kuriem ir diagnosticēts 2. tipa cukura diabēts, bet citi pētījumi varētu meklēt cilvēkus, kuriem ir 2. tipa cukura diabēta risks vai kuriem ir 1. tips. Ziniet, kāds ir jūsu statuss, lai varētu pieteikties atbilstošam klīniskajam pētījumam.
Daži pētījumi var vēlēties dalībniekus, kuriem kādu laiku ir bijis diabēts, un citi vēlas tos, kuriem tikko diagnosticēta slimība. Piemēram, pētījumā varētu teikt, ka viņi vēlas kādu, kam vismaz gadu ir bijis diabēts, bet cits varētu vēlēties kādu, kas to uzzinājis pēdējo sešu mēnešu laikā
2. Ziniet savu ķermeņa svaru
Dažiem diabēta klīniskajiem pētījumiem ir svara prasības. Piemēram, pētījums var prasīt, lai dalībniekam būtu liekais svars vai aptaukošanās. Citi pētījumi varētu vēlēties dalībniekus ar noteiktu ķermeņa masas indeksu (ĶMI). Zinot savu svaru, jūs varat atrast klīniskos pētījumus, uz kuriem esat tiesīgs.
3. solis. Nosakiet vecuma diapazonu
Lielākajai daļai klīnisko pētījumu ir noteikts minimālais vecuma ierobežojums. Šie vecumi var būt no 13 līdz 18 līdz 64 gadiem. Dažiem ir noteikts ierobežojums dalībnieka vecumam, piemēram, 49 vai pat 80. Izlasiet tiesības, lai noteiktu, vai vecuma ierobežojumi ietekmē jūs.
4. solis. Pievērsiet uzmanību izslēgšanas kritērijiem
Dažos pētījumos ir saraksts ar cilvēkiem, kuri nav tiesīgi piedalīties pētījumā. Piemēram, daži citi apstākļi var izslēgt jūs no pētījuma, piemēram, sirdslēkmes, nieru darbības traucējumi, psihoze vai aknu slimība. Citi izņēmumi var būt konkrētāki atkarībā no pētījuma parametriem. Noteikti rūpīgi izlasiet katru pētījuma informācijas daļu.
Izņēmumi var ietvert dzimuma, rases vai pat nākotnes ceļojumu plānus
3. metode no 3: izlemt, vai klīniskais pētījums jums ir piemērots
1. solis. Ziniet, kas ir klīniskie pētījumi
Klīniskie pētījumi ir svarīgi medicīnas jomā. Klīniskajā pētījumā tiek pētītas jaunas pieejas slimību profilaksei vai ārstēšanai. Šie klīniskie pētījumi var koncentrēties uz jaunu ārstēšanas iespēju, piemēram, zāles, jaunus veidus, kā izmantot esošās ārstēšanas metodes, vai jaunus veidus, kā noteikt slimību. Katra klīniskā pētījuma mērķis ir mēģināt noteikt, vai šīs eksperimentālās ārstēšanas metodes vai testi ir droši un uzlabot pacientu dzīves kvalitāti.
Cilvēki var piedalīties klīniskajos pētījumos daudzu iemeslu dēļ. Daži iemesli ietver vēlmi palīdzēt medicīnas attīstībā; izmēģināt jaunas ārstēšanas metodes, vienlaikus saņemot izmēģinājuma personāla aprūpi (fiziskās pārbaudes, diagnostikas testi); aktīvāka loma jūsu veselības aprūpē; iespējams, saņems kompensāciju par laiku, ceļojumiem un dalību
2. solis. Apsveriet izmēģinājuma ilgumu
Klīnisko pētījumu ilgums ir atšķirīgs. Daži diabēta pētījumi ilgst daudzus gadus vienlaikus. Mēģinot izlemt, vai klīniskais pētījums jums ir piemērots, noskaidrojiet, vai ilgstošs izmēģinājums ir tāda apņemšanās, par kuru esat gatavs parakstīties.
3. solis. Veiciet savus pētījumus
Pirms pierakstīšanās klīniskajā pētījumā izpētiet izmēģinājumu un cilvēkus, kas vada izmēģinājumu. Uzdodiet iesaistīto personu jautājumus un pārliecinieties, ka viņi atbild uz visiem jūsu jautājumiem, lai jūs saprastu. Pārliecinieties, ka saprotat visus savus pienākumus un to, kas no jums tiks gaidīts tiesas procesa laikā. Apmeklējiet visas ar izmēģinājumu saistītās vietnes.
- Pārliecinieties, ka zināt, kāds ir pētījuma mērķis un kāpēc ārstēšana varētu būt noderīga.
- Uzziniet, kas finansē pētījumu, kurš apstiprināja pētījumu un kā tiek uzraudzīta dalībnieku veselība.
- Klīniskajā pētījumā jāievēro visi ētikas un konfidencialitātes noteikumi un likumi. Noteikti jautājiet par IRB apstiprinājumu un uzmanīgi izlasiet informēto piekrišanu (ja nolemjat piedalīties).
4. solis. Uzziniet, cik izmēģinājums jums izmaksās
Ne visi klīniskie pētījumi ir bezmaksas. Jums var būt jāmaksā par testiem vai zālēm. Pajautājiet, par ko tieši jums būs jāmaksā un cik tas jums izmaksās. Neaizmirstiet izpētīt izmēģinājuma ceļa izdevumus.
Dažas apdrošināšanas kompānijas sedz klīniskos pētījumus. Sazinieties ar savu apdrošināšanas sabiedrību, lai uzzinātu, ko viņi sedz un ko ne
Solis 5. Izprotiet valodu
Klīniskajos pētījumos ir dažādas metodes, kuras viņi izmanto, lai zāles vai ārstēšanu nogādātu dalībniekiem. Lasot informāciju par klīnisko pētījumu, jūs varat redzēt šādus vārdus:
- Placebo. Placebo ir produkts, kas, jūsuprāt, ir pārbaudāmais produkts, bet patiesībā tas ir neaktīvs produkts.
- Randomizācija. Šis process brīvprātīgajiem nejauši piešķir divas vai vairākas ārstēšanas vai zāles. Tas palīdz pētniekiem izvairīties no aizspriedumiem.
- Viena vai dubultaklā pētījumi. Šo pētījumu dalībnieki nezina, kura ārstēšana tiek izmantota. Tas novērš dalībnieku neobjektivitāti.
6. solis. Saprotiet, ka esat brīvprātīgais pacients
Brīvprātīgais pacients ir klīniska pētījuma dalībnieks, kuram ir zināmas veselības problēmas, piemēram, diabēts. Izmēģinājuma laikā jūs varat iekļaut placebo grupā, kas nesaņem zāles. Tas ir, lai parādītu zāļu iedarbību salīdzinājumā ar ietekmi bez narkotikām. Tas nozīmē, ka klīniskais pētījums var jums būt noderīgs.
Veselīgs dalībnieks ir cilvēks, kuram nav veselības problēmu un kurš brīvprātīgi piedalās pētījumā. Daži diabēta klīniskie pētījumi ļaus veseliem brīvprātīgajiem, bet citi vēlas tikai dalībniekus, kuriem ir diabēta forma
7. Ziniet riskus
Klīniskie pētījumi rada riskus dalībniekiem. Pastāv neliela diskomforta iespēja, bet pastāv arī nopietnākas komplikācijas, kurām nepieciešama medicīniska palīdzība. Riski tiks sīki izskaidroti jūsu informētās piekrišanas lapā, kuru jūs parakstāt pirms dalības. Tie, kas vada izmēģinājumu, arī izskaidros visus būtiskos riskus.
- Daži klīniskie pētījumi ir laikietilpīgi. Tie var prasīt, lai jūs vairāk apmeklētu ārstu, veiktu vairāk testu, veiktu vairāk ārstēšanas vai sniegtu sarežģītas instrukcijas.
- Retos gadījumos klīnisko pētījumu laikā cilvēki ir miruši vai guvuši smagas traumas.
8. Apsveriet priekšrocības
Klīniskie pētījumi sniedz daudz priekšrocību. Kā dalībnieks jūs varat izmēģināt jaunas procedūras, pirms tās ir pieejamas plašai sabiedrībai. Izmēģinājuma laikā jums ir pieejama medicīniskā palīdzība no pētnieku grupas, kas pilna ar veselības aprūpes speciālistiem. Turklāt ir netiešs ieguvums, ko rada klīniskie pētījumi - palīdzot zinātnieku aprindām radīt vai izpētīt kaut ko citiem cilvēkiem un nākotnei.
