Kā diagnosticēt hemofiliju: 9 soļi (ar attēliem)

Satura rādītājs:

Kā diagnosticēt hemofiliju: 9 soļi (ar attēliem)
Kā diagnosticēt hemofiliju: 9 soļi (ar attēliem)

Video: Kā diagnosticēt hemofiliju: 9 soļi (ar attēliem)

Video: Kā diagnosticēt hemofiliju: 9 soļi (ar attēliem)
Video: Signs and Symptoms of Hemophilia - What You Need To Know Now 2024, Aprīlis
Anonim

Hemofilija ir ģenētisks traucējums, kurā cilvēka asinis nav sarecējušas asins recēšanas proteīna trūkuma dēļ. Tas bieži tiek nodots no vecākiem bērniem, bet ģenētiskas mutācijas dēļ tas var notikt pats. Hemofilija bieži tiek diagnosticēta bērnībā. Ja jūs vai jūsu bērns asiņojat pārmērīgi un asiņošana apstājas ilgu laiku, cēlonis var būt hemofilija. Lai pareizi diagnosticētu, jums jānovērtē simptomi un riska faktori un pēc tam jādodas pie medicīnas speciālista, lai veiktu medicīnisko pārbaudi.

Soļi

1. daļa no 3: Hemofilijas pazīmju noteikšana

Hemofilijas diagnostika 1. darbība
Hemofilijas diagnostika 1. darbība

1. solis. Nosakiet problēmas ar pārmērīgu asiņošanu un asinsreces trūkumu

Galvenais hemofilijas simptoms ir tas, ka pēc asiņošanas jums ir grūti sarecēt. Asinsreces parasti nenotiek uzreiz, bet, ja jums ir neliels griezums vai neliela asiņošana no deguna, tai jāsākas dažu minūšu laikā. Ja jūs nevarat iegūt pat nelielu griezumu, lai apturētu asiņošanu, tad jums var būt hemofilija.

Lai izgrieztu asiņošanu, nospiediet to ar sterilu pārsēju. Kad asiņošana palēninās, nenoņemiet pārsēju. Vienkārši turpiniet spiedienu un turiet pārsēju, lai receklis netiktu izvilkts no traumas

Hemofilijas diagnostika 2. darbība
Hemofilijas diagnostika 2. darbība

2. solis. Padomājiet par ģenētiskiem riska faktoriem

Tā kā hemofilija ir ģenētiska slimība, tā parasti tiek nodota no vecākiem bērniem. Ja jūsu vecākiem ir hemofilija, jums ir lielāks risks saslimt. Turklāt vīriešiem hemofilija rodas biežāk nekā sievietēm.

  • Pajautājiet vecākiem, vai viņiem tas ir vai kādam no viņu radiniekiem. Daudzos gadījumos jūs jau zināt, vai jūsu vecākiem ir hemofilija. Ja viņi to dara, jums, visticamāk, tas būs.
  • Hemofilija ir mutācija, kas rodas X-hromosomā. Vīriešiem ir gan X, gan Y hromosomas, un sievietēm ir divas X hromosomas. Tas nozīmē, ka vīriešiem, lai viņiem būtu hemofilija, X hromosomā nepieciešama tikai viena mutācija, turpretim sievietēm-divas-viena katrā X hromosomā. Tātad, lai gan hemofilija vīriešiem parādās biežāk nekā sievietes, sievietes var pārnēsāt gēnu un nodot to saviem dēliem.
Hemofilijas diagnostika 3. darbība
Hemofilijas diagnostika 3. darbība

3. Izslēdziet citus faktorus, kas varētu padarīt asinis plānākas

Ir daži iemesli, kādēļ jums var asiņot daudz, un tiem nav nekāda sakara ar hemofiliju. Pirms uzskatāt, ka jums ir šis nosacījums, jums jāizslēdz iespējamie citi cēloņi.

  • Piemēram, ja lietojat antikoagulantus, kas ierobežo asins recēšanu, asiņošana ilgst ilgāk. Ir daudz medikamentu, kas var padarīt jūsu asinis plānākas un kavēt asinsreces spēju, ieskaitot varfarīnu (Coumadin, enoksaparīnu (Lovenox), klopidogrelu (Plavix), tiklopidīnu (Ticlid), aspirīnu un NPL, piemēram, Ibuprofēnu). ietver Xa faktora inhibitorus (Xarelto, Eliquis, Arixtra) un trombīna inhibitorus (Angiomax, Pradaxa). Konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu par to, vai lietotās zāles var atšķaidīt asinis un ierobežot recēšanu.
  • Ja Jums ir neizskaidrojama asiņošana, tas varētu būt saistīts ar pārtikas produktiem, kas satur salicilātu, kas dabiski atšķaida asinis, vai pat pārmērīgu alkohola lietošanu. Lielas ķiploku, ingvera, zivju eļļas un E vitamīna piedevu devas var darboties arī kā antikoagulanti.

2. daļa no 3: Profesionālas diagnostikas iegūšana

Hemofilijas diagnostika 4. darbība
Hemofilijas diagnostika 4. darbība

1. solis. Vienojieties ar ārstu

Ja jums ir bažas, ka Jums varētu būt hemofilija, jums par to jākonsultējas ar ārstu. Nevajag tikai pieņemt, ka jūs varat tikt galā ar pārmērīgu asiņošanu patstāvīgi. Hemofilija jāārstē medicīniski, tāpēc iegūstiet profesionālu diagnozi un ārstēšanas plānu.

Hemofilija var būt ļoti nopietns stāvoklis, tāpēc, zvanot uz tikšanos, pastāstiet medicīnas personālam, kas, jūsuprāt, notiek. Viņiem vajadzētu samērā ātri ierasties pie ārsta

Hemofilijas diagnostika 5. darbība
Hemofilijas diagnostika 5. darbība

2. solis. Apspriediet stāvokli ar savu ārstu

Izskaidrojiet savus simptomus un kāpēc, jūsuprāt, tie varētu būt saistīti ar hemofiliju. Esiet gatavs ar ārstu apspriest citus iespējamos pārmērīgas asiņošanas cēloņus.

  • Ja jūs ar savu ārstu izrunājat hemofiliju, viņi, iespējams, kopā ar jums veiks plašu ģimenes vēsturi, lai noskaidrotu, vai jūsu ģimenē ir bijusi šī slimība. Tas ir tāpēc, ka stāvoklis ir tik saistīts ar ģenētisko mantojumu.
  • Pirms došanās uz ārsta kabinetu izveidojiet sarakstu ar visiem simptomiem un to rašanās laiku. Paņemiet līdzi šo sarakstu, kad apmeklējat ārstu. Simptomi ir smaganu asiņošana, tumšs urīns, asiņains deguns, asinis izkārnījumos un viegli sasitumi.
Hemofilijas diagnostika 6. darbība
Hemofilijas diagnostika 6. darbība

3. solis. Veiciet testēšanu

Ja ārsts uzskata, ka tas ir pamatoti, jums tiks veikta pārbaude, lai novērtētu, cik ātri jūsu asins recekļi veidojas, kāds ir jūsu asinsreces faktoru līmenis un vai jums ir asinsreces faktori. Testi parādīs, vai jums ir hemofilija, kāda veida jums ir un cik smaga tā ir.

  • Lai noskaidrotu hemofilijas diagnozi, nepieciešama asins analīze. Asins analīzē aplūko VIII un IX faktora līmeni asinīs, kas ir asinsreces faktori.
  • Ja sākotnējās asins analīzes liecina par zemu asinsreces faktoru līmeni, ārsts, visticamāk, pāries uz ģenētisko testēšanu, lai identificētu hemofilijas mutāciju.
  • Ir divu veidu hemofilija. A tips, kas veido aptuveni 80% gadījumu, ir VIII asinsreces faktora trūkums, bet B tips - IX asinsreces faktora trūkums. Abiem ir identiski simptomi, bet asins analīze var noteikt, kāda veida jums ir.

3. daļa no 3: Dzīve ar hemofiliju

Hemofilijas diagnostika 7. darbība
Hemofilijas diagnostika 7. darbība

1. solis. Saņemiet atbilstošu ārstēšanu

Tiklīdz jums ir diagnosticēta hemofilija, jums būs jāārstē slimība. Hemofilija var izraisīt pārmērīgu asiņošanu ārpus ķermeņa un iekšpusē, tāpēc ārstēšana ir svarīga jūsu veselībai.

  • Galvenā hemofilijas ārstēšana ir aizstājterapija. Šis ir process, kurā tiek apstrādātas donoru cilvēka asinis un tiek noņemti asinsreces faktori. Šie asinsreces faktori tiek ievadīti hemofilijas asinsritē.
  • Aizvietošanas terapiju var veikt regulāri, lai novērstu asiņošanu cilvēkiem ar smagu hemofiliju. To var lietot arī reizi pa reizei, lai apturētu asiņošanu cilvēkiem ar mazāk smagiem stāvokļiem.
Hemofilijas diagnostika 8. darbība
Hemofilijas diagnostika 8. darbība

2. solis. Veiciet izmaiņas dzīvesveidā

Kad Jums ir diagnosticēta hemofilija, ir svarīgi mainīt dzīvesveidu, kas novērsīs asiņošanas problēmas. Papildus ārstēšanai jums būs jāizvairās no darbībām, kas var izraisīt ķermeņa bojājumus, un jāizvairās no medikamentiem un pārtikas produktiem, kas varētu veicināt asiņošanu.

  • Piesardzības pasākumi, lai izvairītos no ievainojumiem, ir liela daļa no nepieciešamajām izmaiņām. Izvairieties no sporta vai aktivitātēm, kas var izraisīt zilumu vai griezumu. Hemofilijas slimniekam šīs lietas var būt dzīvībai bīstamas.
  • Izvairieties arī lietot zāles vai ēst pārtiku, kas var atšķaidīt asinis. Zāles, kas atšķaida asinis, ir NPL (ibuprofēns), aspirīns un antikoagulanti, piemēram, varfarīns. Pārtika, kas var atšķaidīt asinis, ieskaitot ķiplokus un ingveru.
Hemofilijas diagnostika 9. darbība
Hemofilijas diagnostika 9. darbība

Solis 3. Uzraugiet stāvokli

Izpildiet ārsta ārstēšanas plānu, ieskaitot aizstājterapijas saņemšanu, un pārliecinieties, ka saņemat regulāru medicīnisko aprūpi un uzraudzību. Ja Jums ir hemofilija, ir svarīgi sekot līdzi savam stāvoklim, nevis ignorēt to un cerēt, ka tas izzudīs pats.

Ieteicams: